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- 2026-09-18 发布于广东
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假药和劣药的案例;CATALOGUE;01;;劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品,包括过期、变质、被污染等不合格的药品。;对人体健康影响分析;;02;涉案人员与动机;事件概述;;假药和劣药的危害;03;;真药的外观一般整洁、光滑,颜色均匀;假药可能存在杂质、斑点等异常情况。;;;04;加大对药品生产、流通环节的监督检查力度,确保药品质量安全可靠。;;;;05;;;制定详细的审计计划和自查方案,确保覆盖所有关键环节和风险因素。;;06;世界卫生zu织(WHO);辉瑞制药与多国企业合作;多国药品监管机构共同建立信息共享平台,实时交换药品监管信息,提高监管效率和准确性。;加强国际合作机制;THANKS
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