摘要
1,2-氨基醇结构广泛存在于药物活性分子、天然产物和一些重要的配体和催化剂中。
与此同时,许多药物活性分子和天然产物因具有四级碳结构往往表现出更好的生物活性
和药物活性。氮杂环结构的引入对反应同样非常重要。目前常见的制备手性1,2-氨基醇
的方式有曼尼希型反应、环氧化合物开环氨化、氨基酸还原法和烯烃的双官能团化,利
用光催化自由基偶联方式的也有一部分的报道。但自由基反应面对着反应中间体的反应
活性高,氢键相互作用能量比较低,背景反应大等困难,因此自由基反应对于手性的控
制一直都是化学合成的难点
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