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药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.依据相关法规要求，药品经营企业购进药品时，应索取、查验并保存供货企业的资质证明文件，其中不包括以下哪项？

A.药品生产许可证或药品经营许可证

B.营业执照

C.税务登记证

D.药品批准证明文件

答案：C

2.医疗器械经营企业在采购第二类医疗器械时，应当查验的资料不包括？

A.医疗器械注册证或备案凭证

B.生产企业的医疗器械生产许可证

C.销售人员的授权书

D.产品专利证书

答案：D

3.某药品零售企业陈列的药品中，发现某批次感冒药的外包装盒上仅有“有效期至2024.03”的标注，该药品的实际失效日期应为？

A.2024年3月1日

B.2024年3月31日

C.2024年4月1日

D.2024年2月28日

答案：B

4.关于药品储存温度的要求，以下表述正确的是？

A.常温储存指温度为0℃-30℃

B.阴凉处储存指温度不超过20℃

C.冷藏储存指温度为2℃-8℃

D.冷冻储存指温度低于-10℃

答案：B（注：常温为10℃-30℃，冷藏为2℃-8℃，阴凉为≤20℃，故正确选项为B）

5.医疗器械经营企业应当建立销售记录，记录内容至少应包括？

A.医疗器械的名称、