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- 2026-09-20 发布于四川
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高警示药品使用管理规范
一、适用范围与核心定义
高警示药品是药理作用显著、起效迅速,一旦使用不当可对患者造成严重甚至致命伤害的特殊药品品类,本规范是全院所有涉药岗位必须遵守的刚性底线,无任何例外豁免权限。
1.适用范围:覆盖全院各临床科室、药学部(含门诊药房、住院药房、急诊药房、静脉用药调配中心/PIVAS)、手术室、ICU、急诊抢救区、门诊部、外派社区医疗站点;适用于所有执业医师、注册护士、药学专业技术人员、规培/实习医护人员、经培训允许协助给药的护理员。
2.分级定义:参考中国药学会医院药学专业委员会发布的高警示药品目录,结合本院用药实际分为三级,目录动态调整周期为12个月,调整后3个工作日内全院公示:
?A级(最高危):误用可直接导致患者死亡或永久性功能致残,包括10%氯化钾、10%氯化钠、25%硫酸镁等高浓度电解质,静脉用普通胰岛素,静脉用血管活性药(肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠等),静脉用麻醉/镇痛药(丙泊酚、芬太尼等),长春碱类抗肿瘤药(长春新碱等),12500U/支规格肝素钠等。
?B级(中危):误用可导致患者严重可逆性伤害,包括非A级注射用化疗药、静脉用镇静药(咪达唑仑等)、凝血酶冻干粉、注射用阿片类镇痛药等。
?C级(低危):误用可导致患者轻度伤害、经处置可快速恢复,包括口服降糖药、口服化疗药、高风险中药注射剂等。
3.目录更新:药学部每年12月完成
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