2026年生物科技研发员基因编辑技术应用模拟考试题.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

2026年生物科技研发员基因编辑技术应用模拟考试题

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.在中国，以下哪种基因编辑技术因伦理争议尚未被批准用于人类临床试验？

A.CRISPR-Cas9

B.ZFN（锌指核酸酶）

C.TALEN（类转录激活因子效应物核酸酶）

D.OME（优化多能性编辑）

2.下列哪项不属于中国《基因技术伦理审查办法》中禁止的基因编辑行为？

A.对生殖细胞系进行基因编辑以修正严重遗传病

B.对造血干细胞进行基因编辑以治疗镰状细胞贫血

C.对体细胞进行基因编辑以预防阿尔茨海默病

D.对人类胚胎进行非治疗性基因编辑以研究发育过程

3.在美国，若一家生物科技公司计划将CRISPR技术用于治疗β-地中海贫血，其申请FDA批准时需重点提交哪类文件？

A.动物实验数据

B.临床前安全性评估报告

C.基因编辑脱靶效应的检测报告

D.患者知情同意书

4.以下哪种基因编辑工具最适用于精确靶向重复序列基因组？

A.CRISPR-Cas12a

B.CRISPR-Cas13a

C.Cas9-gRNA系统

D.Meganucleases

5.在中国，基因编辑药物进入临床试验前需经过哪级机构的审查？

A.省级药监局

B.国家卫健委

C.国家药监局药品审评中心（CDE）

D.中国生物技术协会