（2026年）中国脱髓鞘性视神经炎靶向生物制剂治疗专家共识要点学习.pptxVIP

中国脱髓鞘性视神经炎靶向生物制剂治疗专家共识（2026年）要点学习

目录

02

疾病基础与诊断

01

共识背景与概述

03

靶向生物制剂治疗原理

04

治疗适应症与禁忌

05

临床应用指南

06

共识总结与展望

共识背景与概述

01

制定背景与目的

临床需求迫切

随着靶向生物制剂在脱髓鞘性视神经炎（DON）治疗中的广泛应用，其种类增多但长期感染风险和不良反应需规范管理，亟需统一指导原则。

证据整合需求

基于国内外最新临床研究数据和中国患者人群的实践经验，需系统评估生物制剂的疗效、安全性和适用场景。

治疗规范化

针对不同DON亚型（如NMOSD-ON、MOG-ON等）的靶向治疗策略差异，需明确适应证和用药流程以减少临床实践差异。

多学科协作

由神经眼科学组和专业委员会牵头，整合眼科、神经内科等多领域专家意见，提升诊疗标准化水平。

核心目标与范围

覆盖急性期与维持期治疗，重点解决维持期复发预防和残疾累积控制问题。

明确DON五大亚型（IDON、NMOSD-ON、MOG-ON、MS-ON、CRION）的生物制剂选择差异，制定个体化方案。

评估6类靶向生物制剂（抗CD20、抗CD19、抗IL6R、补体抑制剂等）的感染风险与不良反应监测标准。

针对儿童、妊娠期等特殊患者群体，提出风险分层和用药调整建议。

精准分型治疗

全周期管理

安全性优先

特殊人群考量

中华医学会眼科学分会神经眼科学组联合