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2025年医疗卫生药剂科药剂师处方审核管理手册

1.总则

1.1目的

处方审核是确保患者用药安全有效、合理经济的核心环节。药剂科作为医院药品管理的枢纽，必须建立标准化的处方审核流程。本手册旨在规范2025年药剂科药剂师的处方审核工作，明确审核标准与权限，减少用药错误风险。通过系统化管理，提升处方质量，降低药品不良反应发生率，并为临床合理用药提供专业支持。例如，据WHO统计，全球每年约有20%的药品不良事件与处方审核疏漏直接相关，建立完善的管理体系是解决这一问题的有效途径。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科全体药剂师，包括但不限于临床药师、调剂药师及审方药师。审核范围涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药物）及儿童、老人、孕妇等特殊人群用药。所有处方必须经过药师审核签字后方可调配或执行，电子处方系统应同步记录审核结果。值得注意的是，跨科室会诊用药需由相关科室药师联合审核，确保信息传递的完整性。

1.3术语定义

1.处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、安全性及经济性评估的过程。

2.用药错误：指药品选择、剂量、用法、时间等与患者需求不符，可能造成不良后果的行为。常见错误类型包括剂量计算错误（如儿童用药未按体重折算）、药物相互作用未提示等。

3.审方权限：药剂师有权拒绝调配明显不