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艾梅乙检测及阳性登记本(1)

本登记本为各级各类医疗卫生机构开展人类免疫缺陷病毒（HIV，艾滋病）、梅毒螺旋体（TP，梅毒）、乙型肝炎病毒（HBV，乙肝）三类传染病检测全流程溯源、阳性病例闭环管理的法定专属文书，严格对标《中华人民共和国传染病防治法》《全国艾滋病检测技术规范（2020年修订版）》《梅毒诊断标准（WS273-2018）》《乙型肝炎诊断标准（WS299-2008）》《关于全面落实预防艾滋病梅毒乙肝母婴传播工作的通知》等国家规范要求制定，所有登记项的填写、核验、存档、上报全流程符合传染病防控与医疗文书管理的法定标准。

一、登记本通用管理总则

1.适用范围：覆盖机构内所有涉及艾梅乙三类项目检测的场景，包括孕产妇孕产期全流程筛查、术前/侵入性操作前筛查、无偿献血筛查、自愿咨询检测（VCT）、性病门诊就诊者筛查、婚前医学检查、孕前优生健康检查、监管场所羁押人员入所筛查、常规健康体检等9大类场景，无遗漏覆盖所有检测人群，不得为提升检测效率简化登记流程、缺项漏填信息。

2.人员资质要求：指定2名以上经过省级艾梅乙检测与疫情上报专项培训并取得合格资质的专职人员负责登记本日常维护，实行双人复核签字生效机制，未取得资质的实习人员、行政后勤人员不得单独操作登记、修改、上报流程，所有操作痕迹全程留痕可溯源。

3.介质管理要求：同步配备电子登记本与纸质登记本两类载体，电子登记本