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- 2026-09-22 发布于江西
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医疗行业药剂科药师药品调配管理规范(执行版)
第1章总则
1.1目的
药品调配管理的规范性直接关系到患者用药安全与医疗质量。药剂科作为医院药品供应与使用的核心环节,其调配流程的科学化、标准化是保障临床用药合理性的基础。本规范旨在明确药品调配的各环节要求,减少人为差错,提升调配效率,并确保药品从入库到患者使用的全流程符合GSP(药品经营质量管理规范)及相关行业标准。通过精细化管理,降低药品调配中的损耗率——例如,某些高风险药品的调配错误率应控制在0.1%以下——从而为患者提供更可靠的治疗支持。
1.2适用范围
本规范适用于医院药剂科所有药品调配活动,包括但不限于门诊处方调配、住院药房药品发放、特殊管理药品(如麻醉药品、精神药品)调配、急诊药品加急处理等。具体涵盖从药品上架、审核、配药、复核到发药的每一个步骤。值得注意的是,对于自动化药房系统(如配药系统)的调配流程,需结合本规范制定专项细则,确保技术升级不降低管理标准。
1.3依据
本规范的制定依据以下法律法规及行业标准:
-《中华人民共和国药品管理法》
-《医疗机构药事管理规定》
-《药品经营质量管理规范》(GSP)
-《医院药事管理暂行办法》
-《处方管理办法》
药剂科需结合医院自身用药特点,参考药典及临床指南中关于药品调配的推荐做法,例如,某些特殊剂型(如
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