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（新）非诺贝特治疗高脂血症的临床观察(2篇）

第一篇

本临床观察旨在评估新型非诺贝特制剂治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性，为临床推广应用提供依据。我国18岁以上成人血脂异常患病率已达34.7%，其中高TG血症与低HDL-C血症患者占比分别为13.4%与20.4%，此类血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立危险因素，严重威胁患者生命健康。传统非诺贝特作为贝特类调脂药物的代表，通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α调节脂质代谢，可有效降低TG水平并升高HDL-C水平，但普通剂型存在生物利用度个体差异大、血药浓度波动明显、不良反应发生率较高等缺陷，限制了其临床应用范围。新型非诺贝特制剂通过微粉化技术与缓释骨架设计，提升了药物溶出度与生物利用度，减少了血药浓度峰谷波动，有望在提升疗效的同时降低不良反应发生率。

本研究共纳入2021年1月至2022年12月在我院心内科就诊的原发性高脂血症患者120例，所有患者均符合《中国成人血脂异常防治指南（2023年版）》中原发性高脂血症的诊断标准，即空腹血清TG≥2.26mmol/L，或HDL-C1.04mmol/L（男性）、1.30mmol/L（女性），且近3个月内未使用过调脂药物。排除标准包括继发性高脂血症、严重肝肾功能不全（ALT/AST3倍正常上限、Cr177μmol/L）、肌病病史、对贝特类药物过敏、妊娠或哺乳期妇女、近1个月内使用过影响血