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- 2026-09-22 发布于重庆
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M11-991研究设计
双盲、安慰剂对照期120安慰剂(n=115)阿达木单抗40mg两周一次(n=229)统计学分析患者(n=344)24阿达木单抗
40mgeow(n=337)筛查开放期主要终点:12周时的ASAS20周HuangF,etal.AnnRheumDis2013;0:1-8.doi:10.1136/annrheumdis-2012-202533*脊柱关节炎的诊疗和治疗现状12周ASAS20反应率:
M11-991结果与ATLAS结果达到ASAS20的患者比例(%)67.2*30.458.2*20.6*p0.001.vs安慰剂中国AS研究ATLASvanderHeijdeDetal.ArthritisRheum.2006;54:2136-2146.ITT人群:NRI分析HuangF,etal.AnnRheumDis2013;0:1-8.doi:10.1136/annrheumdis-2012-202533阿达木单抗目前在中国获批的适应症为类风湿关节炎和强直性脊柱炎*脊柱关节炎的诊疗和治疗现状不同时间点ASAS20反应率N=224N=113*****p0.001vs安慰剂ITT人群:NRI
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