2026EASL意见书：脂肪性肝病的临床前模型要点学习.pptxVIP

2026EASL意见书：脂肪性肝病的临床前模型要点学习

目录

02

饮食诱导模型构建要点

01

临床前模型概述与背景

03

基因修饰模型分类解析

04

肝纤维化与肝硬化模型

05

模型选择与转化医学原则

06

验证标准与未来研究方向

临床前模型概述与背景

01

脂肪性肝病研究现状与挑战

脂肪性肝病涵盖单纯性脂肪肝至脂肪性肝炎及纤维化等多阶段病理过程，不同阶段的分子机制和细胞微环境差异显著，导致单一动物模型难以完全模拟人类复杂的疾病全貌。

疾病异质性

现有临床前模型在预测人体药效时存在局限性，主要源于动物与人类在脂质代谢、免疫反应及纤维化进程上的种属差异，导致部分药物在临床转化阶段遭遇疗效折损或安全性问题。

转化瓶颈

01

02

2026EASL意见书发布背景

标准化诉求

既往研究中模型构建与评估缺乏统一规范，影响数据可比性与跨中心协作。意见书旨在建立模型选择、表型评估及药效验证的标准化操作流程，提升临床前研究质量。

诊疗需求演变

随着代谢相关脂肪性肝病发病率攀升及酒精性肝病疾病谱变化，临床对精准分期和靶向治疗的需求激增，亟需更新模型评价标准以指导更高效的新药研发策略。

通过饮食诱导、基因修饰或化学损伤等手段构建的模型，能够深度解析脂质蓄积、炎症激活及细胞外基质重塑的分子网络，为发现潜在干预靶点提供可靠的体内验证平台。

机制探索

临床前模型可动态监测药物干预下肝脏脂质含量、炎症评