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2026年随货同行单票据审核要点试卷（含答案）

单项选择题（共10题，每题3分，总计30分）

1.根据2025年最新修订的《药品流通监督管理办法》和《药品追溯码规范》，2026年起随货同行单必须关联的核心追溯信息是哪一项

A.供货单位营业执照编号

B.每件药品的唯一追溯码

C.销售人员身份证复印件编号

D.投保药品责任险的保单编号

2.随货同行单记载的到货数量与实际到货抽检数量出现差异，差异率在多少范围内，按规定需要发起偏差调查并留存书面记录

A.0.5%及以上

B.1%及以上

C.2%及以上

D.5%及以上

3.冷链药品的随货同行单除基础信息外，必须额外附加的信息是

A.运输车辆车牌号

B.驾驶员联系方式

C.全程温控数据打印件或电子溯源链接

D.冷藏箱规格型号

4.2026年推行电子随货同行单全国互认后，有效的电子随货同行单必须满足哪项要求

A.加盖供货单位电子公章，且可通过全国药品流通信息平台查验真伪

B.供货单位提前发送PDF格式文件至采购邮箱即可

C.只要有供货单位业务人员签字的电子版本就有效

D.由收货单位自行打印的版本即有效

5.随货同行单上的生产批号信息，哪一项是符合审核要求的

A.不同批号的同一品种合并标注一个批号

B.批号字迹模糊但可以通过追溯码查询到，直接通过审核

C.每一最小包装对应的批号清晰记载，不同批号分行列明

D.