2026年市场监管办案人员药品广告违法认定题库.docxVIP

2026年市场监管办案人员药品广告违法认定题库

一、单项选择题（每题1分，共25分）

1.药品广告审查机关是（）。

A.国家市场监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上市场监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：B

解析：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条规定，药品广告审查机关为省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。

2.下列哪种药品不得发布广告？（）

A.处方药

B.试生产期药品

C.医疗机构配制的制剂

D.含麻黄碱类复方制剂

答案：C

解析：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，亦不得发布药品广告。处方药可在指定医学药学专业刊物上发布广告，但不得在大众媒介发布。

3.药品广告中涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当（）。

A.以国家药品监督管理部门批准的说明书为准

B.以药品标准为准

C.以药品生产企业的宣传资料为准

D.以药品临床疗效为准

答案：A

解析：药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假、误导性内容。

4.药品广告应当显著标明（）。

A.药品名称、广告批准文号

B.药品成分、药品价格

C.药品批号、生产日期

D.生产企业名称、药品有效期

答案：A

解析：依据《广告法》第十六条及药品广告审查办法相关规定，药