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一次性使用医疗器械使用后处置制度

一、总则

一次性使用医疗器械（以下简称一次性医械）使用后处置是阻断病原微生物传播、防范院感暴发、杜绝违规重复使用的核心关口，所有环节必须符合国家院感管理与医疗废物处置的强制性要求。

1.编制依据：本制度依据《中华人民共和国传染病防治法》《医疗器械监督管理条例》《医疗废物管理条例》《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012）、《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》（WS310.1-2016）、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（GB19217）制定。

2.适用范围：本制度覆盖本机构内所有临床科室、