2026年生物医学遗传学基础知识点测试题.docxVIP

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2026年生物医学：遗传学基础知识点测试题

一、单选题（每题2分，共20题）

说明：每题只有一个最佳答案。

1.人类基因组计划的目标是测定人类基因组的

A.DNA序列

B.蛋白质结构

C.基因表达谱

D.细胞代谢通路

2.以下哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？

A.亨廷顿病

B.苯丙酮尿症

C.唐氏综合征

D.艾滋病

3.Karyotyping主要用于检测哪种遗传异常？

A.基因点突变

B.大片段缺失或重复

C.mRNA表达异常

D.蛋白质结构变异

4.单倍体是指细胞中含有多少条染色体？

A.23条

B.46条

C.22条+X或Y

D.N条（取决于物种）

5.以下哪种分子技术常用于检测基因插入突变？

A.Sanger测序

B.PCR

C.基因芯片

D.Southernblot

6.线粒体遗传病的特点是？

A.常染色体显性遗传

B.母系遗传

C.父系遗传

D.X连锁隐性遗传

7.以下哪种基因编辑技术具有“脱靶效应”的风险？

A.ZFN

B.TALEN

C.CRISPR-Cas9

D.Homology-directedrepair

8.多基因遗传病的特点是？

A.完全由单一基因控制

B.仅在特定家族中遗传

C.受多基因及环境因素影响

D.表型与基因型完全一致