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- 2026-09-25 发布于河南
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;一、减数分裂与基因突变和基因重组
1.等位基因出现的原因
(1)图甲细胞分裂方式为有丝分裂,其A、a出现的原因一定为基因突变。
(2)图乙细胞的分裂方式为减数分裂:
①若该生物基因型为AA,则该变异类型发
生在DNA复制时,变异类型为基因突变。
②若该生物的基因型为Aa,则该变异最可
能发生在减数分裂Ⅰ,变异类型为基因重组。;2.减数分裂与基因重组
(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。在减数分裂Ⅰ后期,可因非同源染色体自由组合而出现基因重组,如A与B或A与b组合。;(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如原本A与B组合、a与b组合,经重组可导致A与b组合、a与B组合。;1.(2023·湖南卷)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是()
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期,X和Y染色体片段交换
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变;B[假设X染色体上的显性致病基因为A,非致病基因为a,若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期,X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段交换,导致Y染色体上有显性致病基因,从而生出基
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