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《毒麻药品应急预案》

1编制依据与适用范围

1.1编制依据

依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规及规范要求，结合医疗机构临床诊疗实际制定本预案。

1.2适用范围

本预案适用于各级各类医疗机构内麻醉药品、第一类精神药品（以下简称毒麻药品）在采购、储存、调配、使用、回收、销毁全流程中发生的丢失被盗、调配误用、储存故障、流弊违规、过量中毒等突发事件的应急处置工作。医疗用毒性药品、第二类精神药品、放射性药品的应急处置结合品类特性参照本预案另行制定。

1.3术语定义

本预案所指毒麻药品为纳入国家药监局、公安部、卫健委联合发布的《麻醉药品品种目录》《第一类精神药品品种目录》管理的药品，不含科研、工业用特殊管理药品。本机构毒麻药品日均使用量由药学部每季度第一个月5日前统计上一季度临床实际使用数据并公示，作为事件分级判定的核心依据。

2应急组织体系及职责

2.1应急指挥部

设立毒麻药品应急处置指挥部，总指挥由医疗机构主要负责人担任，副总指挥由分管医疗、药学、安保的副院长担任，成员包括药学部、医务部、保卫科、院办、纪检监察室、质控科、急诊科、麻醉科、ICU、精神科、信息科、后勤保障科主要负责人。指挥部主要职责：负责毒麻药品突