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2026年器械查对制度考试练习题及答案

1.依据2026年新版《医疗器械临床使用查对管理规范》，手术器械查对的“三查”时机不包含以下哪项（）

A.器械打包灭菌前查

B.术前开包使用前查

C.术中更换器械时即时查

D.术后手术器械回收前查

答案：C

解析：根据2026版规范明确的手术器械核心三查机制，固定查对时机为灭菌包装前核查器械完整性、适配性、清洁度，术前开包使用前核查灭菌有效性、包装完好性，术后回收前核查器械数量、完整性，术中更换器械属于逐次动态查对范畴，未纳入三查固定时机。

2.植入类器械查对时，需双人共同核查的内容不包括（）

A.植入物的灭菌批次号、失效期

B.植入物的型号、规格、生产厂家

C.植入物的使用说明书原件

D.患者身份信息、手术适配部位

答案：C

解析：植入类器械双人核查项覆盖患者适配性、器械合规性两大维度，具体包含患者身份、手术部位、器械/植入物的规格、型号、批次、失效期、灭菌合格证明，使用说明书仅需随病历留存归档，无需双人现场核查。

3.采用智慧化扫码系统进行器械查对时，若出现扫码信息与纸质登记信息不符，正确处置流程是（）

A.以扫码系统信息为准，直接使用

B.以纸质登记信息为准，直接使用

C.立即停止使用该批次器械，联系消毒供应中心复核，追溯核查无误后方可使用

D.自行核对器械外观无误后使用

答案：C

解析：2026版规范明确要求智