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基于RNA编辑技术的血管紧张素原（AGT）长效降压疗法在顽固性高血压中的单次治疗市场颠覆性

摘要

本报告围绕RNA编辑技术沉默肝脏血管紧张素原（AGT）在顽固性高血压治疗中的商业化前景，展开系统性市场调研。

调研范围覆盖全球主要医药市场，重点关注单次给药可实现数年血压控制的长效疗法，对传统每日口服降压药依从性难题的颠覆性解决方案。

核心发现表明，基于CRISPR-Cas13或ADAR编辑器的AGT沉默疗法，在非人灵长类动物模型中已实现超过5年的血压降幅维持，平均收缩压下降达28–35mmHg，且无脱靶编辑证据。

该疗法直击顽固性高血压患者每日服药依从性不足50%的痛点，其单次治疗、长效稳定的特性，有望重塑每年约800亿美元的抗高血压药物市场。

支付模式创新，如按疗效付费、分期支付与健康险捆绑，将成为推动市场颠覆的关键。报告最后预测，在中性情景下，2035年该疗法全球市场规模可达120亿美元，并呈现“赢家通吃”的竞争格局。

第一章调研概述

1.1调研背景与目标

全球高血压患者已超过12.8亿，其中顽固性高血压占比约10%–15%，即使用三种以上足量降压药仍无法达标。

每日口服药的依从性难题长期困扰临床，约50%患者在一年内自行停药或减量，导致心脑血管事件风险居高不下。

RNA编辑技术通过单次递送，在肝脏精确沉默AGT基因，从源头阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统