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- 2026-09-26 发布于广东
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基础生物化学;3蛋白质(Protein)化学;3.5蛋白质的重要性质;?蛋白质的相对分子质量和测定方法;①沉降速度法
将蛋白质溶液放在超速离心机的离心管中进行超速离心。由于超
过重力几十万倍的离心力的作用,而使蛋白质分子沉降下来。大小和
形状都相同的蛋白质分子下沉速度相同,在离心管中产生一个明显的
界面,利用光学系统可以观察到此界面的某著名企业,从而测得蛋白的沉降
速度。;分析性超速离心系统图示;②凝胶过滤法;?;?;③SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法
SDS(十二烷基硫酸钠)是一种阴离子型去垢剂,可与蛋白质结合,
使其变性并带上大量的负电荷,解离成亚基,同时变成棒状,从而掩盖
了蛋白质原有电荷和形状的差异。这样,蛋白质的电泳速度只决定于蛋
白质相对分子质量的大小。;蛋白质大小、形状和电荷;?;SDS是一种表面活性剂,俗称清洁剂。SDS可以把非极性的尾
巴镶入蛋白质三级结构,极性头部与外界的水分子结合,从而;?蛋白质的胶体性质;?维持蛋白质胶体稳定性的因素
水化膜:球状蛋白质表面多亲水基团(-COOH、-OH、-SH、-CONH2等),具
有强烈地吸引水分子作用,在水溶液中蛋白质颗粒的表面形成一层很厚的;?蛋白质的两性电离及等电点;当溶液在某一pH值时,蛋白质所带正、负电荷相等,即总净电
荷为零,此时溶液的pH称该蛋白质的等电点(isoelectricpoi
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