多发性肌炎及皮肌炎双语版.pptxVIP

多发性肌炎及皮肌炎PolymyositisandDermatomyositis临床教学课件·风湿免疫科DATE2026年

课程导览01疾病总览定义、分类与流行病学Overview02病因机制免疫、遗传与感染因素Pathogenesis03临床表现肌无力与特征性皮疹ClinicalFeatures04诊断标准Bohan-Peter标准与辅助检查Diagnosis05治疗策略阶梯化治疗方案Treatment06预后随访预后因素与长期管理Prognosis

疾病总览认识疾病全貌，建立学习框架从定义、分类到流行病学，建立对PM/DM的整体认知01

定义与核心概念病理核心：肌纤维坏死、再生及肌间质炎性细胞浸润，对糖皮质激素治疗反应良好；属系统性自身免疫病，可累及肺、心脏、消化道等多脏器，部分患者伴发恶性肿瘤；英文对照：Polymyositis/Dermatomyositis，缩写PM/DM特发性炎性肌病——以骨骼肌非化脓性炎症为特征的自身免疫性疾病多发性肌炎PM仅有肌肉受累无皮肤病变对称性近端肌无力为主四肢近端肌群对称受累无皮疹皮肌炎DM肌炎基础上合并特征性皮疹肌肉与皮肤同时受累皮疹可先于、同时或晚于肌肉症状皮疹与肌炎出现时间可不一致特征性皮疹

分类与流行病学指标数据年发病率0.5～8.4/100万男女比例约1：2（女性多于男性）发病年龄双峰10