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研究报告

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促结缔组织增生性婴儿星形细胞瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1定义与分类

(1)促结缔组织增生性婴儿星形细胞瘤（CTIP）是一种在儿童中较为常见的颅内肿瘤，主要发生在婴儿期。根据世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类，CTIP属于低级别胶质瘤，具有良性的生物学行为。该肿瘤起源于大脑的白质区域，常位于大脑中线和大脑半球表面，其特点是在显微镜下观察到肿瘤细胞呈弥漫性生长，周围伴有明显的促纤维增生反应。

(2)CTIP的临床表现多样，包括头痛、恶心、呕吐、癫痫发作、视力障碍、肢体无力等。由于CTIP的生长速度较慢，早期症状可能不明显，容易被误诊或漏诊。影像学检查是诊断CTIP的重要手段，如MRI和CT扫描可以清晰地显示肿瘤的位置、大小和形态。病理学检查是确诊CTIP的金标准，通过组织学切片观察肿瘤细胞的形态、核分裂象以及纤维组织增生情况。

(3)CTIP的分类主要依据肿瘤的组织学特征和生物学行为。根据肿瘤细胞的形态学特点，可分为经典型、肥胖型、肥胖变异型和非肥胖型。不同类型的CTIP在临床表现、预后和治疗策略上存在差异。此外，根据肿瘤的侵袭性和复发风险，CTIP还可进一步分为低风险和高风险亚型。了解CTIP的分类有助于临床医生制定个体化的治疗方案，提高患者的生存率和生活质量。

1.2流行病学特点

(1)促