2026版CSCO平滑肌肉瘤诊疗指南.docx

2026版CSCO平滑肌肉瘤诊疗指南

1诊断原则

1.1流行病学与临床表现

平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma,LMS）是起源于平滑肌分化间叶细胞的恶性肿瘤，占我国全部软组织肉瘤的12.7%（2025年国家癌症中心肉瘤注册网络数据），年新发病例约2.13万，可发生于任何年龄，发病高峰为50~70岁，女性发病率略高于男性（男女发病比1:1.3）。根据原发部位可分为3类：①软组织LMS，占比约58%，最常见原发部位为四肢（约占软组织LMS的45%）、腹膜后/腹腔（约占38%）、躯干皮肤及皮下组织（约占17%）；②血管源性LMS，占比约7%，多起源于下腔静脉、大隐静脉等中等以上静脉壁；③