临床样本患者知情同意书.docx

临床样本患者知情同意书

知情同意书编号：[伦理委员会审批号]-ICF-V[版本号]

版本日期：[YYYY年MM月DD日]

审批机构：[医院/研究机构名称]伦理委员会

研究项目名称：[具体临床研究/诊疗项目全称，如“晚期非小细胞肺癌患者接受XX靶向药物联合免疫治疗的真实世界研究”/“新型冠脉支架植入术临床应用有效性评价项目”]

一、项目背景与目的告知

您被邀请参与上述项目，参与本项目完全基于自愿原则。在您决定是否参与前，请仔细阅读以下内容，充分了解项目的性质、意义、潜在风险及您的权益。

本项目的发起方为[项目发起单位，如XX医院心血管内科/XX医药研发企业]，已获得[医院/机构名称]伦理委员会的