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2026年麻醉、第一类精神药品临床使用与规范化管理考核试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订版），麻醉药品、第一类精神药品处方权的授予主体是？

A.县级及以上卫生健康行政部门

B.医疗机构对本单位执业医师进行专项考核合格后

C.市级及以上药品监督管理部门

D.省级医师协会组织统一考核后

答案：B

2.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的常用量限制为？

A.1日常用量

B.1次常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

答案：B

3.为门（急）诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过？

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

4.按照2025版《癌症疼痛诊疗规范》要求，癌痛患者阿片类药物的初始滴定，首选的给药途径是？

A.静脉注射

B.口服

C.皮下注射

D.经黏膜给药

答案：B

5.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”要求不包括以下哪项？

A.专人负责、专柜加锁

B.专用处方、专用账册

C.专册登记

D.专人配送

答案：D

6.盐酸哌替啶（杜冷丁）的临床使用管理要求，以下说法正确的是？

A.可用于癌痛患者的长期慢性疼痛治疗

B.处方为一次常用量，仅限医疗机构内使用

C.可用