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2026年基因编辑技术在基因治疗中的应用与挑战模拟预测试题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填在题号后括号内。每题2分，共30分）

1.下列哪种基因编辑技术最显著的特点是能够在不切割DNA双链的情况下实现碱基的替换？

A.CRISPR-Cas9

B.锌指核酸酶（ZFN）

C.TALEN

D.碱基编辑器（BaseEditor）

2.在基因治疗中，将基因编辑工具或治疗基因递送到目标细胞或组织的过程通常被称为？

A.基因编辑

B.基因治疗

C.基因递送

D.基因编辑产品的开发

3.镰状细胞贫血症是由于编码血红蛋白β链的基因突变引起的。使用基因编辑技术治疗该疾病的主要目标是？

A.用正常基因替换突变基因

B.切除含有突变基因的染色体

C.抑制突变基因的表达

D.引入新的突变以补偿原有突变

4.以下哪项属于基因编辑技术中“脱靶效应”的定义？

A.编辑工具在目标基因位点以外的其他基因位点也发生了切割

B.编辑后的基因产生了新的、意想不到的蛋白质功能

C.基因递送载体未能有效到达目标细胞

D.基因编辑过程对细胞没有产生任何生