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- 2026-09-28 发布于云南
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为切实保障人民群众的健康权益,规范我院疫苗管理与接种服务行为,确保疫苗质量与接种安全,根据国家及地方关于疫苗管理的最新法律法规和工作要求,我院近期组织了一次全面、深入的疫苗管理工作自查。本次自查旨在发现问题、总结经验、持续改进,进一步提升我院疫苗管理的规范化、精细化水平。现将自查情况报告如下:
一、自查范围与方法
本次自查范围覆盖我院预防保健科(或相关疫苗接种部门)所有疫苗管理环节,包括疫苗的采购与验收、储存与运输、登记与分发、接种操作、不良反应监测与报告、疫苗追溯系统的使用、人员资质与培训、制度建设与应急预案等。
自查方法主要采用:
1.资料查阅:仔细核查疫苗采购计划、验收记录、出入库登记、温度监测记录、接种台账、不良反应报告、人员培训档案、相关制度文件及应急预案等。
2.现场检查:对疫苗储存冷库、冰箱、冷藏箱(包)等冷链设备的运行状况、温度监测设备的准确性、疫苗存放的规范性进行实地检查。
3.人员访谈:与疫苗管理相关负责人、疫苗接种人员进行个别或集体访谈,了解其对疫苗管理制度、操作规范的掌握程度及实际执行情况。
4.模拟操作:对关键环节如疫苗接收、温度异常处理等进行模拟操作,检验应急处置能力。
二、自查总体情况
通过本次自查,我院疫苗管理工作总体上能够遵循国家相关法律法规和技术规范要求,各项制度基本健全,疫苗储存运输条件基本符合标准,接种操作流程较为规范,
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