原创力文档2025年医疗器械生产质量管理规范培训考核
含答案
考试时间：______分钟总分：______分姓名：______
文件明确规定企业必须遵守不能自行缩短正确解析思路产品追溯信息通常至少包括唯一标识符如批号生产日期生产设备编号生产线信息等以便于追踪正确解析思路纠正措施针对的是已经发生的不合格旨在除其发生的原因预防措施针对的是潜在的不合格旨在除其发生的原因防
一、选择题（请将正确选项的字母填在括号内）
1.《医疗器械生产质量管理规范
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