药物动力学与体内药物浓度监测课件.pptVIP

代谢过程I相反应氧化、还原、水解反应,增加药物的极性。II相反应结合反应,与葡萄糖醛酸、硫酸等结合,增加水溶性。代谢酶细胞色素P450酶系（CYP450)和非CYP450酶系。一级代谢动力学一级代谢动力学是指药物的代谢速率与药物浓度成正比的动力学规律。也就是说，单位时间内代谢的药物量随药物浓度的升高而增加。大多数药物的代谢符合一级代谢动力学。在一级代谢动力学中，药物的消除半衰期（t1/2)是一个常数，与药物浓度无关。这意味着药物浓度降低一半所需的时间是恒定的。一级代谢动力学的特点是：药物的消除速率常数（Ke)是一个常数；药物的消除半衰期（t1/2)是一个常数；药物的消除量随药物浓度的变化而变化。一级代谢动力学可以用线性方程描述，便于进行数学计算和预测。零级代谢动力学零级代谢动力学是指药物的代谢速率是一个常数，与药物浓度无关的动力学规律。也就是说，单位时间内代谢的药物量是恒定的，与药物浓度无关。少数药物，如乙醇、苯妥英钠等，在高浓度时可能表现出零级代谢动力学。在零级代谢动力学中，药物的消除半衰期（t1/2)随药物浓度的升高而增加。零级代谢动力学的特点是：药物的消除速率是一个常数；药物的消除半衰期（t1/2)随药物浓度的变化而变化；药物的消除量是一个常数。零级代谢动力学可以用非线性方程描述，难以进行数学计算和预测。零级代