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- 2026-09-30 发布于四川
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输血液制品知情同意书
姓名:__________性别:□男□女年龄:__________病案号:__________
科室:__________床号:__________临床诊断:__________
输血史:□无□有:末次输血时间__________输血不良反应史:□无□有(类型:__________)
妊娠史:□未妊娠□妊娠中(孕周__________)□有妊娠史(孕次__________产次__________)
术前血红蛋白(Hb):__________g/L血小板计数(PLT):__________×10^9/L
凝血酶原时间(PT):__________s活化部分凝血活酶时间(APTT):__________s纤维蛋白原(FIB):__________g/L
一、输血/血液制品治疗目的
输血及血液制品是临床重要的支持性治疗手段,仅在其他治疗方式无法有效纠正患者血液成分异常、脏器灌注不足或凝血功能障碍时使用,本次拟实施输注的目的包括但不限于以下情况,经主管医师评估符合对应临床指征:
1.红细胞制剂输注指征:当患者血红蛋白70g/L,或血红蛋白70-100g/L但合并严重缺氧症状(如急性冠脉综合征、急性大量失血、呼吸衰竭伴血氧饱和度持续90%)、预计术中失血量超过1000ml时,输注红细胞可提升血液携氧能力,纠正组织缺氧状态,维持重要脏器氧供
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