病毒的细胞培养.pptVIP

操作步骤将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。用1-2ml营养液或PBS缓冲液,清洗培养瓶,倒出加入1ml含有EDTA的胰酶,清洗五面,倒出在加入1ml含有EDTA的胰酶,当看到培养瓶上含有一两个小空斑,也可看到有灰白色浑浊时,将胰酶倒掉加入培养液,用移液管吹洗贴有细胞的一面,将细胞从培养瓶壁上吹下来然后进行传代消化传代的步骤（3)细胞的换液原理：当细胞的量很少，未能铺满整个生长表面，但细胞培养液的pH值已经发生很大变化;或者是细胞形态很差等情况时，需要给细胞换液。操作步骤（1)吸弃或倒掉培养瓶内的旧培养液（2)加入PBS溶液清洗细胞瓶五面（3)加入足量的细胞生长液，放入37℃、5%CO2培养箱静置培养。（4)细胞生长状况的观察原理:应每日或隔日观察一次细胞，及时了解细胞形态、数量及培养液pH值、污染与否等情况，以便采取相应的措施处理。肉眼观察显微镜观察病毒的细胞培养赵健乔一基本原理二细胞培养的基本概念三主要优点四培养实验用品的前期处理五培养细胞的生长方式及类型六