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霍奇金病多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、共识背景

1.1.霍奇金病概述

霍奇金病（HodgkinLymphoma，简称HL）是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，其特点是具有独特的Reed-Sternberg（R-S）细胞。尽管霍奇金病在所有恶性肿瘤中所占比例相对较小，但它在淋巴瘤中占据重要的地位。根据世界卫生组织（WHO）的数据，全球每年新发霍奇金病患者约为10万人左右，我国霍奇金病的发病率约为3.7/10万。由于霍奇金病的临床表现多样，容易与其他疾病混淆，因此早期诊断和及时治疗对提高患者生存率至关重要。

霍奇金病的病因尚不完全明确，但多项研究表明，病毒感染、遗传因素、免疫抑制、环境因素等都可能与其发病有关。其中，EB病毒感染被认为是霍奇金病的一个重要风险因素，尤其是在非洲地区，EB病毒与霍奇金病的关系更为密切。此外，家族遗传也是霍奇金病的一个潜在危险因素，约10%的霍奇金病患者有家族史。在免疫抑制状态下，如艾滋病、器官移植后等，患者发生霍奇金病的风险显著增加。

霍奇金病的临床表现多样，可分为无症状型和症状型。无症状型患者在早期可能没有任何症状，仅在体检或因其他疾病进行血液检查时被发现。症状型患者常见的症状包括颈部、腋下或腹股沟淋巴结肿大、体重下降、发热、盗汗、瘙痒等。霍奇金病的诊断主要依靠临床表现、淋巴结活检和组织病理学检查。在临床诊