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中药饮片处方调剂规范

一、总则

1.1目的与适用范围

处方调剂是中药临床用药安全的最后一道关口，也是差错最易发生、后果最不可逆的环节——一张错误处方的损失是医药层面的，而一次错误调剂的损失直接作用在患者身上。制定本规范的目的是将饮片调剂全过程纳入标准化控制，使审方、调配、复核、发药各环节均有明确的责任人、动作标准与差错阻断点。

本规范适用于本机构中药房（含门诊中药房、住院中药房、代煎中心）全部中药饮片处方（含麻黄碱类等特殊管理饮片处方）的审核、调配、复核、发药工作。小包装配方颗粒调剂参照本规范执行，差异条款见附则。

1.2编制依据

?《中华人民共和国药品管理法》

?《中华人民共和国医师法》

?《处方管理办法》（卫生部令第53号）

?《医院中药饮片管理规范》（国中医药医政发〔2007〕11号）

?《中药处方格式及书写规范》（国中医药医政发〔2010〕29号）

?《中华人民共和国药典》（现行版）一部

上述文件与本规范不一致的，以上述法规标准的现行有效版本为准；本规范未尽事宜按其执行。

1.3人员资质与岗位设置

岗位

资质要求

核心职责

权限

处方审核员

具有中药学专业本科以上学历且取得中级以上职称，或执业中药师

处方合法性、规范性、适宜性审核

对问题处方有权拒绝调配并退回

调配员

中药学专业学历，经岗前培训考核合格，本机构注册

按处方逐味称量、分剂量

无权修改