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2026年麻醉药品和精神药品经营管理办法培训试卷(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，总计40分）

1.根据2026年修订实施的《麻醉药品和精神药品经营管理办法》，全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业的审批部门是（）

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.设区的市级药品监督管理部门

D.国家卫生健康委员会

答案：B

解析：办法明确，全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业由国家药品监督管理局直接审批，区域性批发企业由省级药监部门审批。

2.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.司可巴比妥

C.艾司唑仑

D.曲马多

答案：B

解析：司可巴比妥列入第一类精神药品目录，其余选项均为第二类精神药品。

3.麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况调剂药品的，调剂后应当分别报所在地省级药品监督管理部门备案的时限是（）

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

答案：B

解析：办法规定区域性批发企业之间特殊调剂的，需在调剂完成后2日内分别向所在地省级药监部门备案。

4.全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当建立购买方销售档案，档案保存期限为药品有效期满后不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：麻醉药品和精神药品经