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2026-2027年基因编辑技术在生物制药中的应用测试卷

一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）

1.基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统的核心识别元件是______，它能够特异性结合目标DNA序列。

A.Cas9蛋白

B.gRNA（向导RNA）

C.CRISPR阵列

D.基因剪刀

解析：CRISPR-Cas9系统由Cas9蛋白和gRNA组成，其中gRNA负责识别目标DNA序列，Cas9蛋白执行切割功能。CRISPR阵列是细菌防御机制中的记忆库，基因剪刀是比喻性说法，非具体元件。

2.在基因治疗药物开发中，腺相关病毒（AAV）作为载体时，其最主要的优势是______。

A.高效整合能力

B.广泛的组织嗜性

C.低免疫原性

D.长期表达特性

解析：AAV载体因免疫原性低、安全性高被广泛应用于临床，但整合能力弱、表达短暂。选项A和D是其他病毒载体的特点。

3.基于CRISPR技术的基因敲除实验中，若要验证编辑效率，常用的分子检测方法是______。

A.PCR扩增产物测序

B.Southernblot杂交

C.流式细胞术计数

D.荧光显微镜观察

解析：PCR测序可检测基因编辑后的序列变化，Southernblo