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2026年验收员岗前培训考核试卷(含答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）

1.验收员开展到货验收时，判定药品质量合格的首要法定依据是（）

A.供应商提供的送货单

B.《中华人民共和国药典》（2025年版）及国家药监局核准的药品注册标准

C.企业内部制定的质量验收细则

D.上游供应商出具的质量检验报告书

答案：B

2.按照2025年修订的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》要求，冷藏、冷冻药品到货时，验收员需核查运输过程的温度记录，记录的时间间隔不得超过（）

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

答案：A

3.验收进口药品时，必须索取的口岸药品检验所出具的检验报告书复印件需加盖（）

A.供货单位质量管理部门原印章

B.进口药品国内总经销单位公章

C.口岸药品监管部门专用章

D.供货单位仓储部门收货专用章

答案：A

4.对到货的同一批号整件药品进行抽样验收时，若到货数量为120件，应抽取的整件样品数量为（）

A.2件

B.3件

C.5件

D.6件

答案：C（解析：整件抽样规则为不足2件逐件抽样，2-50件抽2件，51-100件抽3件，101件以上每增加50件多抽1件，不足50件按50件计，120件超出100件部分为20件，按50件计增抽1件，合计3+1=4？不对，修正规则：现行GSP抽样要求为，每批