LVAD慢性期管理迎来SGLT2抑制剂真实世界新证据.pptx

LVAD慢性期管理迎来SGLT2抑制剂真实世界新证据多中心队列显示，SGLT2i处方与更低的心衰恶化、全因死亡及肾脏事件风险相关HR0.65死亡或心衰恶化｜18.4%vs26.9%心衰恶化｜4.2%vs7.3%全因死亡｜HR0.81主要不良肾脏事件日期2026年10月

内容导航01研究背景与问题从LVAD长期管理痛点引出SGLT2i临床疑问02研究设计与队列数据来源、匹配策略、终点定义与观察窗03主要终点与关键结局复合终点、心衰恶化、全因死亡、肾脏结局04亚组与敏感性分析多亚组分层、治疗年代、启动时机、负对照05安全性、机制与展望安全性结果、机制线索、设计局限与未来任务

研究背景与问题从稳定期出发，寻找长期管理新支点LVAD提供持续循环支持，但长期管理仍需关注反复失代偿与肾功能变化01

LVAD长期管理面临多重挑战长期管理未满足需求背景LVAD为晚期心衰患者提供持续循环支持反复心衰失代偿长期管理需持续关注的风险肾功能变化影响长期预后与用药决策多病共存增加综合管理难度与不良结局风险

SGLT2i在心肾人群证据积累SGLT2抑制剂已在多类心衰与肾病人群中积累重要证据，但LVAD人群仍属空白心衰人群覆盖覆盖射血分数降低、保留及中间型心衰人群肾脏保护验证肾脏保护作用在慢性肾病人群中获得验证机制基础明确心肾获益机制逐步明确，为特殊人群研究提供基础

LVAD患者能否获得相似