病毒学-病毒的吸附侵入和脱壳课件.pptxVIP

病毒学核心机制精讲病毒学-病毒的吸附、侵入和脱壳课件医学/生物学专业本科生、研究生及微生物学教师课程对象医学/生物学专业本科生、研究生及微生物学教师课程时长90分钟章节数5个章节

PART01/引言课程导引：流感病毒感染三阶段总览流感病毒吸附阶段依赖血凝素(HA)蛋白与宿主细胞表面唾液酸受体(SA)的α2,6或α2,3连接特异性识别，决定病毒宿主范围与组织嗜性侵入阶段通过网格蛋白介导的内吞作用将病毒递送至早期内体，衣壳蛋白M1在pH6.5条件下开始解离脱壳阶段依赖M2质子通道将内体pH降至5.0以下，触发HA2亚基构象剧变，释放病毒RNA核糖核蛋白复合物(vRNP)进入胞质三阶段存在级联调控关系：吸附亲和力直接影响内吞效率，HA切割激活位点(多碱性氨基酸ARG-GLY-LYS-ARG)决定入侵能力M2抑制剂(amantadine)针对脱壳阶段，已因耐药突变广泛流行导致临床禁用，凸显早期阶段靶点的时效价值02

PART01/引言学习目标与评估要点掌握阶段一分子机制：HA识别唾液酸受体、M1包膜蛋白与vRNP复合物的三维组装关系，能绘制完整的吸附-侵入-脱壳流程图解理解受体特异性：对比人流感病毒偏好α2,6-连接唾液酸(人气道上皮)、禽流感病毒偏好α2,3-连接(禽类肠上皮)的组织嗜性差异分析Neuraminidase(NA)抑制剂(oseltamivir)的作用机