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产后盆底功能状况及生活质量调查分析

1研究对象与方法

1.1研究对象

采用便利抽样法，选取2022年1月—2023年12月在某三级甲等医院产后康复中心接受产后6~8周常规复查的产妇为研究对象。纳入标准：①足月单胎妊娠（孕周37~41+6周）；②分娩后6~8周，恶露已净；③意识清楚，具备正常沟通能力；④知情同意并自愿参与本研究。排除标准：①孕前确诊盆底功能障碍（包括压力性尿失禁、盆腔器官脱垂、慢性盆腔痛等）；②合并泌尿系统感染、神经系统疾病、结缔组织病或恶性肿瘤；③产后合并严重并发症无法配合检查；④近期服用影响肌张力或膀胱功能的药物。

样本量采用PASS15.0软件计算，参照国内产后盆底功能障碍患病率35%的预调查结果，设定检验水准α=0.05，容许误差δ=5%，计算得所需最小样本量为350例，考虑15%的失访与资料不全率，最终计划纳入403例。本研究共招募产妇428例，排除不符合纳入标准21例（孕前盆底功能障碍史8例、神经系统疾病3例、产后尿路感染6例、合并严重产后抑郁无法配合4例），最终获得有效样本407例，有效回收率为95.09%，符合样本量要求。

1.2研究方法

1.2.1一般资料收集

采用自制一般资料问卷收集研究对象的基础信息，包括年龄、孕周、孕前体重指数（BMI）、孕期增重、分娩方式、新生儿出生体重、会阴损伤情况、第二产程时长、产后便秘情况、母乳喂养方式、产后体