（新）安舒环的临床效果观察(2篇).docxVIP

（新）安舒环的临床效果观察(2篇)

第一篇

本次研究选取2021年1月至2023年6月在我院妇产科放置宫内节育器的186例育龄期女性作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组与对照组各93例，观察组放置新安舒环，对照组放置普通T型铜环，对两组的临床应用效果、不良反应发生率、避孕成功率及生活质量影响进行为期12个月的随访观察。所有研究对象均符合纳入标准：年龄22-40岁，足月分娩≥1次，近3个月无激素类药物使用史，无宫内节育器放置禁忌症，自愿参与研究且签署知情同意书；排除标准：生殖系统先天畸形，严重宫颈松弛、宫腔粘连，凝血功能障碍，严重心肝肾器质性病变，既往有异位妊娠病史，精神疾病无法配合随访。

放置操作均由同一名具有10年以上临床经验的妇产科医师完成，放置时间选择月经干净后3-7天，若为人流术后即时放置需满足子宫收缩良好、术中出血少于20ml、无妊娠组织残留的要求。术前常规完成白带常规、血常规、尿HCG、妇科超声检查，排除妊娠、生殖系统急性炎症等禁忌症。对照组放置普通Tcu380A环，按照标准操作流程放置后，宫颈外口预留1.5-2cm尾丝。观察组放置新安舒环，该节育器以镍钛记忆合金为支架，含吲哚美辛缓释系统，铜表面积380mm2，术前准确测量宫腔深度，宫腔深度6-7.5cm选择小号节育器，7.5-9cm选择大号节育器，放置后宫颈外口预留0.5-1cm尾丝。两组术后均给予相同的健康指导