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医药行业药剂科药剂师药品调配管理规范手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药品调配管理的规范性直接关系到患者用药安全与临床疗效。药剂科作为医疗机构药品供应与使用的核心环节，必须建立一套严谨、高效的调配管理体系。本规范手册旨在明确药剂师在药品调配过程中的操作标准、职责分工及质量控制要求，确保药品从入库到发放的每一个环节都符合法规与专业标准。通过精细化管理，降低调配差错率，提升药学服务水平，为患者提供安全、有效的药物治疗。

1.2适用范围

本规范适用于医疗机构药剂科全体药剂师及相关药学技术人员，涵盖门诊处方调配、住院药房药品发放、特殊药品（如麻醉药品、精神药品）管理、急诊药品调配等所有药品调配活动。同时，适用于与调配工作相关的系统（如HIS、LIS、PIS）及记录管理。所有参与调配的人员必须严格遵循本规范，确保操作行为的合规性与一致性。

1.3术语定义

药品调配：指药剂师根据医师处方或医嘱，对药品进行审核、配伍、发放的全过程操作。

处方审核：药剂师对处方的合法性、规范性及用药合理性进行评估，包括患者信息、诊断、药品名称、剂量、用法等。

配伍禁忌：指药品在混合使用时可能发生物理或化学变化，导致疗效降低或产生毒副作用，需严格避免。

调配差错率：指药品调配过程中出现的错误（如剂量错误、发药错误）数量占调配总量的比例，行业优