63 第六部分 第十章 学案53 醛与酮 羧酸.docxVIP

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  • 2026-10-11 发布于河南
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63 第六部分 第十章 学案53 醛与酮 羧酸.docx

学案53醛与酮羧酸

1.理解醛、酮的结构与性质,了解醛、酮在有机合成中的应用。2.理解羧酸的结构与性质,了解羧酸在有机合成中的应用。3.了解几类羟基的电离程度及表现性质的强弱。

考点一醛与酮

1.醛、酮的组成与结构

2.醛(R—CHO)的化学性质

(1)加成反应

写出RCHO与H2、HCN反应的化学方程式:RCHO+H2催化剂△RCH2OH、RCHO+HCN催化剂

(2)氧化反应

①R—CHO与强氧化剂(O2、溴水)反应的化学方程式分别为2RCHO+O2催化剂△2RCOOH、R—CHO+Br2+H2O―→RCOOH+2HBr

②与弱氧化剂反应

a.银镜反应——与银氨溶液反应:

R—CHO+2[Ag(NH3)2]OH△RCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。

b.与新制的Cu(OH)2反应:

R—CHO+2Cu(OH)2+NaOH△RCOONa+Cu2O↓+3H2O。

实验注意事项

(1)银氨溶液和新制的Cu(OH)2要现用现配,不能久置,二者均可以用于检验有机化合物分子中是否含—CHO。

(2)配制银氨溶液时,先向洁净的试管中加入AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴滴入氨水,使最初产生的沉淀恰好溶解。

(3)配制新制的Cu(OH)2时要向NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液,保证NaOH过量。

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