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2025年医药行业药学部药师药品审核管理手册

1.1药品审核管理目的

药品审核是药学部药品管理工作的核心环节。其根本目的在于确保药品质量符合法规标准，保障患者用药安全、有效、经济。通过系统化的审核流程，可以识别并规避药品使用中的潜在风险，如药物相互作用、剂量错误、禁忌症遗漏等问题。例如，某医疗机构曾因未严格审核处方，导致患者出现严重药物相互作用，最终引发医疗纠纷。此类案例凸显了药品审核不可或缺的价值——它不仅是合规性的要求，更是临床用药安全的“防火墙”。

1.2药品审核管理范围

药品审核管理覆盖药品全生命周期，从采购、入库到临床使用、不良反应监测，每个环节均需纳入审核范畴。