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固态电解质的高压稳定性研究综述

固态电解质作为全固态锂电池的核心组件，其高压稳定性直接决定了高能量密度电池体系的实际应用边界。当前商业化液态电解液的电化学稳定窗口通常低于4.5V，且存在易燃、易泄漏、高温下副反应剧烈等固有缺陷，而固态电解质理论上可适配4.8V以上高电压正极材料，有望将电池能量密度提升至500Wh/kg以上。但实际应用中，固态电解质与高电压正极接触时的界面分解、空间电荷层形成、高压循环过程中结构演化等问题，仍未得到系统性解决，高压稳定性已成为制约固态电池商业化的关键瓶颈之一。

一、固态电解质高压稳定性的评价体系与测试方法

准确评估固态电解质的高压稳定性是开展相关研究的前提，目前行业内已形成多维度的评价方法体系，涵盖热力学稳定窗口测试、界面稳定性表征、循环过程动态演化观测三大类。

线性扫描伏安法（LSV）是实验室测量电化学稳定窗口的常用方法，通常将电解质组装为“阻塞电极/电解质/锂金属”半电池，以1-5mV/s的扫速测试电流响应，将电流密度突增对应的电位作为窗口边界。但该方法存在明显局限性：由于测试过程中反应动力学的限制，测得的氧化电位往往高于实际热力学稳定电位，且无法反映循环过程中的持续副反应。针对这一问题，近年来研究人员提出恒电位极化法，通过在特定电位下长时间极化观察电流衰减情况，可更准确判断长期高压下的界面稳定性，当极化24小时后电流密度低于1μA/cm2时，可