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2026欧洲专家共识：儿童和青少年嗅神经母细胞瘤标准临床实践建议培训

CATALOGUE目录02标准化诊断与分级评估01嗅神经母细胞瘤概述与共识背景03多学科综合治疗策略04儿童青少年特殊临床考量05随访管理与预后评估06临床实践培训总结与展望

01PART嗅神经母细胞瘤概述与共识背景

疾病流行病学与临床特征该肿瘤作为儿童非常罕见肿瘤的一种，具有高度异质性，其生物学行为、组织学特征及临床表现存在较大差异。嗅神经母细胞瘤起源于嗅觉神经上皮，属于儿童非常罕见肿瘤，通常多见于成人，在儿童和青少年群体中发病率极低。肿瘤起源于鼻腔顶部嗅黏膜的神经上皮，常导致鼻塞、鼻出血等局部症状，易与其他鼻腔肿瘤混淆。由于发病罕见且解剖位置特殊，儿童患者早期诊断困难，需结合影像学、内镜及病理学综合评估以确诊。罕见发病特征高度异质性表现起源与解剖位置临床诊断难度

发布机构权威性本共识由欧洲儿童罕见肿瘤合作研究组制定，该机构长期致力于儿童罕见肿瘤的协作研究，具备高度权威性。文献发表平台共识正式发表于2026年8月18日的《PediatrBloodCancer》期刊，为儿童血液肿瘤领域的专业学术阵地。临床实践需求鉴于儿童嗅神经母细胞瘤缺乏统一诊疗标准，此次更新旨在填补空白，提供基于循证医学的标准临床实践建议。专家组更新共识随着近年来诊疗技术发展，欧洲专家组在既往基础上进行更新，形成针对该罕见肿瘤的最新标准化管