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（新）胸腔积液尿激酶治疗的临床观察(2篇）

第一篇

本研究旨在探讨尿激酶辅助治疗结核性胸腔积液的临床疗效及安全性，选取2020年1月至2023年6月我院呼吸内科收治的86例确诊结核性胸腔积液患者开展对照临床观察，现将详细结果报告如下。

资料与方法

病例纳入与排除标准

纳入标准：参照《中国结核病诊疗指南（2020年版）》中结核性胸膜炎的诊断标准，均经胸腔积液常规、生化、腺苷脱氨酶（ADA）检测及胸部CT检查确诊；胸腔积液超声评估最大暗区深度≥3cm，属于中等量以上积液；年龄18~75岁；肝肾功能指标（谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮）均在正常范围内；患者及家属均签署知情同意书。

排除标准：明确诊断为恶性胸腔积液、化脓性胸膜炎、乳糜胸等其他类型胸腔积液者；存在凝血功能障碍（国际标准化比值INR1.5，血小板计数100×10^9/L）者；对尿激酶或其他纤溶药物过敏者；近2周内使用过抗凝药物、非甾体类抗炎药等影响凝血功能的药物者；合并严重心脑血管疾病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病者；妊娠或哺乳期女性。

分组方法

采用随机数字表法将86例患者分为对照组与观察组，每组各43例。对照组男25例，女18例，年龄（42.3±6.8）岁，病程（7.2±2.1）天；观察组男23例，女20例，年龄（43.1±7.2）岁，病程（6.9±1.9）天。两组患者的性别、年龄、病程、初始胸腔积液最大暗区深度、合并基