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多靶点肠促胰素受体激动剂在代谢相关共病管理中的应用专家共识

CATALOGUE

目录

02

多靶点药物机制与分类

01

背景与共识概述

03

在2型糖尿病管理中的应用

04

在肥胖及体重管理中的应用

05

心血管及肾脏共病管理

06

安全性评价与临床用药建议

01

PART

背景与共识概述

代谢相关共病流行病学现状

共病管理需求迫切

肥胖常伴发代谢相关脂肪性肝病、心血管疾病等多种共病，单一靶点治疗难以全面覆盖，临床迫切需要具备多靶点协同效应的创新药物改善综合代谢指标。

现有治疗手段局限

生活方式干预减重幅度有限且难以长期坚持；代谢手术虽效果显著但具侵入性且接受度低；早期减重药物因安全性问题已撤回，亟需新型有效治疗策略。

超重肥胖患病率攀升

随着生活方式改变，中国成人超重和肥胖患病率持续上升，分别达34.3%和16.4%，腹型肥胖及代谢相关共病发生率显著增加，带来沉重健康负担。

早期GLP-1受体激动剂虽能有效降糖减重，但在改善基础代谢率及肝脏脂肪沉积方面存在局限，难以满足腹型肥胖及MASLD等复杂共病的深层治疗需求。

肠促胰素类药物发展演变

单靶点药物应用局限

GCG/GLP-1双受体激动剂通过GCG通路提高基础代谢率并加速肝脏脂肪酸β氧化，同时保留GLP-1的减重与降糖效应，实现对腹型肥胖及代谢共病的精准靶向治疗。

多靶点药物机制突破

以玛仕度肽为代表的新型药物，在6mg及9mg