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- 约 16页
- 2026-10-13 发布于四川
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麻醉记录模板
一、总则
一、编制目的与适用范围
麻醉记录是麻醉全过程的法律文书与医学档案,其质量直接决定术中决策追溯、术后并发症分析与医疗纠纷举证能力。本模板适用于本院手术室、介入导管室、内镜中心、产科手术室等所有实施麻醉(全身麻醉、椎管内麻醉、神经阻滞、局部麻醉加强监护MAC、镇静镇痛)的场所,覆盖ASA分级Ⅰ~Ⅴ级的全部择期与急诊手术。
适用对象:实施麻醉的执业医师(含主治及以上签字医师)、麻醉护士、麻醉规培医师与进修医师。
读完本模板后应完成的动作:
1.麻醉医师:按本模板格式在麻醉信息系统中建立术前、术中、术后三段记录,签字后方可结束病历;
2.科室质控员:每月按8.1节《麻醉记录质控检查表》抽查不少于20份记录,缺陷率纳入月度质控通报;
3.新入职人员:入科2周内完成本模板培训并通过8.2节考核,未通过者不得独立书写麻醉记录。
二、书写总体要求
1.时效性:麻醉记录必须在术中实时录入(关键事件事件发生后5分钟内录入系统),不得术后凭记忆补写;麻醉结束后24小时内完成签字归档,急诊抢救记录允许抢救结束后6小时内补记并注明补记时间。
2.真实性:所有数值必须来自监护仪、注射泵、血气分析仪等设备的实际读数,严禁凭印象填写;设备无自动采集功能时,每5分钟手工记录一次生命体征,每30分钟记录一次镇静/镇痛深度。
3.可追溯性
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