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临床用血技术规范(2025年版)解读

2025年版临床用血技术规范基于我国近13年临床用血实践积累与输血医学学科进展，围绕患者血液管理（PatientBloodManagement,PBM）核心理念，对临床用血全流程的技术标准、质量控制、监督管理作出系统性修订，适用于各级各类医疗机构的临床用血诊疗活动及相关管理工作，是临床科室、输血科、医务管理部门开展用血工作的核心技术依据。

在管理体系与责任划分方面，新版规范进一步强化多学科协作与全流程管控要求。明确二级以上医疗机构必须设立临床用血管理委员会，成员涵盖输血科、血液科、麻醉科、外科、妇产科、重症医学科、药学部、检验科（凝血专业方向）、医务管理部门等，其中输血科主任、麻醉科主任、重症医学科主任为固定核心成员，委员会主任由医疗分管院长担任。委员会核心职责包括制定本机构临床用血管理制度、审核临床用血计划、评估合理用血水平、协调解决重大用血问题、组织用血培训与考核等。同时明确临床用血三级责任体系：临床科室科主任为本科室用血第一责任人，负责本科室用血管理与合理用血考核；经治医师为输血直接责任人，负责患者用血评估、申请开具、输血过程观察与不良反应处置；输血科为临床用血技术支撑与质量管控部门，负责血液储存、血型鉴定、交叉配血、用血审核、不良反应调查、用血点评等工作。在用血审批权限上，新版规范细化分级审批标准：同一患者24小时内申请悬浮红细胞